Исследователи из Института сердца Университета Оттавы (University of Ottawa Heart Institute) после пятилетней работы описали новую функцию гена SPG7 (spastic paraplegia gene 7). Продукт гена SPG7 функционирует в митохондриях — главных энергетических станциях клетки. Белок SPG7 входит в состав сложной протеазы — фермента способного расщеплять белки. Таким образом, SPG7 задействован в регуляции обезвреживания поврежденных или патологических белков митохондрий.
Если протеаза работает не достаточно хорошо, в митохондриях возрастает содержание активных форм кислорода (АФК), что может вызывать разнообразные патологические симптомы. В частности, один из вариантов гена SPG7 ассоциирован с развитием диабета 2-го типа. Ученые установили, что при этом повышенная продукция АФК провоцирует более быстрое деление клеток, и как следствие, развитие воспалительного процесса и атеросклероза. Именно этот молекулярный механизм лежит в основе развития такой сердечной патологии, как коронарная недостаточность. То есть, у носителей определенного варианта гена SPG7 повышен риск воспалительных процессов, а значит и диабета и заболеваний сердца.
Но в тоже время, носители такого варианта имеют повышенную устойчивость к некоторым видам токсичности, в том числе, меньшую вероятность возникновения побочных эффектов при использовании химиотерапии. Наверно, такое преимущество способствовало закреплению данного варианта гена, около 13-15% европейцев являются его носителями.
Ведущий исследователь Александр Стюарт (Alexandre Stewart) подчеркнул, что сама по себе информация об участии митохондрий в развитии воспалительных процессов не нова. Но новым является то, что удалось найти «переключатель», контролирующий данный процесс.
Функционирование митохондрий, в частности, утрата контроля над АФК — является причиной множества патологий человека. Это касается и наследственных заболеваний, и приобретенных вследствие внешних неблагоприятных влияний. Однако система антиоксидантной защиты митохондрий сложна и многогранна, по этому, действенных терапевтических средств еще не разработано.
В ходе последующий исследований ученые попытаются найти средства влияния на белок SPG7. Важно научится контролировать его функционирование так, чтобы можно было и использовать преимущество, которое он дает, и нейтрализовать риски, которые он вызывает.



