Обнаружен ген, который в 35 раз повышает риск развития шизофрении

Ученые продолжают искать причины возникновения шизофрении. В настоящее время принято считать, что на вероятность его возникновения влияет целая комбинация генетических и психологических факторов, а также факторы окружающей среды.

Исследовательская группа из Института Сэнгера (WellcomeTrust Sanger Institute) выяснила, что мутации, затрагивающие ген SETD1A, могут существенно увеличивать вероятность развития шизофрении. Известно, что этот ген также ассоциирован с некоторыми нейродегенеративными заболеваниями.

Джефф Барретт (Jeff Barrett) и его коллеги показали, что мутации, влияющие на работу SETD1A, практически отсутствуют у здоровых людей, но обнаружены у каждого тысячного пациента с шизофренией. Присутствие мутации увеличивает риск развития заболевания в35 раз.

В ходе исследования были проанализированы геномы более 16000 человек из Великобритании, Финляндии и Швеции, около 5000 из них страдали шизофренией. Мутация гена SETD1A была обнаружена у 10 больных шизофренией и у 6 пациентов с другими нейропсихическими нарушениями.

Впрочем, Майк Оуэн из Кардиффского университета (Cardiff University) считает, что выявление еще одной причины, вызывающей шизофрению, может оказаться полезным при разработке новых методов лечения заболевания.