Обнародованы результаты испытаний противовирусного средства следующего поколения
Одной группе однократно вводили инъекционно 180 микрограммов пэгинтерферона-лямбда, а второй группе — плацебо. Конечной точкой исследования считалось соотношение пациентов в двух группах, у которых на седьмой день ПЦР-анализ не выявлял РНК коронавируса. Оказалось, у добровольцев из первой группы уровень коронавирусной РНК снижался сильнее, чем у людей из второй группы.
Так, на седьмой день у 80% лиц из основной группы вирусная нагрузка опустилась ниже обнаруживаемого уровня, а в группе плацебо — у 40%. В целом, препарат ускорял очищение организма от патогена на три дня. Наиболее эффективно он действовал на пациентов с относительно высокой вирусной нагрузкой (10 в 6-ой степени копий вируса на миллилитр крови). При более низкой вирусной нагрузке, когда специфическое лечение обычно не требуется, выздоровление происходило одинаково быстро в обеих группах.
Однако препарат позволял быстрее избавиться от респираторных симптомов, особенно у лиц с высокой вирусной нагрузкой. Значит, происходило снижение риска развития тяжелых осложнений. Известно, что пэгинтерферон-лямбда относится к интерферонам типа III, чей пик противовирусной активности достигается через 72 часа. Поэтому препарат требуется вводить сразу после появления первых признаков инфекции.
