О лицензировании производства лекарственных средств
Росздравнадзор письмом № 01И-703/07 от 10.10.2007 г. информирует, что прием заявлений и документов от лицензиатов осуществляется в соответствии с административными процедурами, предусмотренными Приказом Минздравсоцразвития России № 904 от 31.12.2006 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств":
— рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств,
— переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств.
Продление срока действия лицензии осуществляется в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии.
