Nycomed подал в FDA заявку на одобрение препарата Daxas
Nycomed подал в американское регуляторное агентство заявку на одобрение препарата Daxas для лечения тяжелых форм хронической обструктивной болезни легких. Кроме того, по сообщению швейцарской компании, она близка к тому, чтобы найти партнера для вывода данного препарата на рынок.
Nycomed заявил, что окончательно нацелен на выход на фондовый рынок, однако приоритетом компании в настоящее время является поиск партнера для лицензирования Daxas в США. Компания уже подала заявку на одобрение Daxas в Евросоюзе. Врочем, если размещение акций пройдет успешно, это будет одним из самых крупных размещений IPO в истории фармацевтического сектора.
«В настоящее время переговоры с потенциальными партнерами по выводу препарата на рынок США хорошо продвинулись», — заявил исполнительный директор компании Хакан Бьерклунд.
В случае одобрение пероральный препарат Nycomed составит конкуренцию Advair компании GlaxoSmithKline и Spiriva, реализуемую Pfizer и Boehringer Ingelheim.
Nycomed заявил, что окончательно нацелен на выход на фондовый рынок, однако приоритетом компании в настоящее время является поиск партнера для лицензирования Daxas в США. Компания уже подала заявку на одобрение Daxas в Евросоюзе. Врочем, если размещение акций пройдет успешно, это будет одним из самых крупных размещений IPO в истории фармацевтического сектора.
«В настоящее время переговоры с потенциальными партнерами по выводу препарата на рынок США хорошо продвинулись», — заявил исполнительный директор компании Хакан Бьерклунд.
В случае одобрение пероральный препарат Nycomed составит конкуренцию Advair компании GlaxoSmithKline и Spiriva, реализуемую Pfizer и Boehringer Ingelheim.
