НЦБМТ ФМБА получил разрешение Минздрава на 3 фазу испытаний ингаляционного препарата антицитокинового действия
Министерство здравоохранения Российской Федерации разрешило Научному центру биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства проведение III фазы клинических исследований (КИ) препарата с действующим веществом тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин (Лейтрагин®). Об этом сообщило агентство РИА Новости со ссылкой на данные реестра выданных разрешений для осуществления КИ.
В испытания будет включено порядка 630 участников. Они организуются с целью оценки эффективности и безопасности указанного лекарства. Завершение процесса намечено на 30 июня 2023 года.
Исследуемый препарат представляет собой раствор для ингаляций, используемый в комплексной терапии коронавирусной инфекции среднетяжелого течения. Применение осуществляется курсово с помощью небулайзера. Основным действием является предупреждение и снижение степени течения «цитокинового шторма».
