Новый препарат поможет людям с редким генетическим заболеванием
Речь идет о семейной экссудативной витреоретинопатии — болезни, связанной с мутацией, нарушающей процесс образования капилляров вокруг сетчатки. Это приводит к врожденной слепоте или постепенной потере зрения. Ученые из Медицинской школы Далхаузи утверждают, что у них есть лекарство от этого заболевания.
Специалисты провели исследование на животных. Они заметили: лекарство нормализовало процесс формирования сосудов, сообщает Science World Report. Исследователи надеются, что клинические испытания начнутся в течение ближайших 4 лет.
Речь идет о семейной экссудативной витреоретинопатии — болезни, связанной с мутацией, нарушающей процесс образования капилляров вокруг сетчатки. Это приводит к врожденной слепоте или постепенной потере зрения. Ученые из Медицинской школы Далхаузи утверждают, что у них есть лекарство от этого заболевания.
Специалисты провели исследование на животных. Они заметили: лекарство нормализовало процесс формирования сосудов, сообщает Science World Report. Исследователи надеются, что клинические испытания начнутся в течение ближайших 4 лет.
Товары
-
Азбука мамы
684 ₽
-
Glaskar Human 3D
342 ₽
-
Электронный курс по общей патофизиологии
342 ₽
-
Kinderheilkunde multimedial
342 ₽
-
Toxicology Books 3
342 ₽
-
Helvetica Chimica Acta 1918-2010
684 ₽
-
Neurology Books 8
342 ₽
-
The Virtual Immunology Lab
479 ₽
-
Pediatrics Books
342 ₽