Новый препарат может привести к прорыву в лечении рака мозга
Двое пациентов с раком мозга на поздней стадии показали хорошую реакцию на экспериментальное лечение, состоящее из комбинации химио- и иммунотерапии. В одном случае смертоносная опухоль исчезла. Лондонские врачи предупреждают, что результаты пока предварительные, но настолько положительная реакция — нечто необычное для ранних испытаний.
Врачи из Института онкологии и Королевской больницы Марсден (Великобритания) пригласили для первой фазы клинических испытаний терапии Ice-Cap десять пациентов с глиобластомой, наиболее распространенной и агрессивной формой рака. Все они получали иммунотерапевтический препарат атезолизумаб (atezolizumab) в сочетании с ипатасертибом (ipatasertib), экспериментальным лекарством, делающим раковые клетки видимыми для иммунной системы. Большинство участников исследования имели опухоль с дефектами в гене Pten — и в четырех случаях, включая два случая с положительной реакцией — ген Pten вообще не действовал, пишет Guardian.
Ипатасертиб блокирует молекулу Akt, которую используют те типы рака, у которых имеются дефекты в гене Pten, для роста и распространения. Это объясняет, почему пациенты с дефектами Pten лучше остальных реагируют на экспериментальное лечение.
У одного из них опухоль полностью исчезла со снимков. И не появляется уже на протяжении 20 месяцев.
«Рак мозга способен скрываться от иммунной системы сложными путями и до сих пор иммунотерапия не работала, — сказала Хуанита Лопес, руководитель исследования. — Однако, раскрыв болезнь с помощью нового препарата ипатасертиб, мы показали, что можем сделать некоторые виды рака мозга уязвимыми к атезолизумабу. Мы полагаем, что наше исследование открывает путь к дальнейшим разработкам, которые могут стать революционным лечением для некоторых пациентов с агрессивной глиобластомой».
Эффективный препарат против глиобластомы нашли в прошлом году американские ученые. Эксперименты на культуре клеток показали, что противомалярийный препарат убивал раковые клетки и подавлял их рост. Лечение оказалось эффективным для обычных и резистентных опухолевых клеток.
