Новый препарат для лечения острого миелоидного лейкоза вступил в III фазу КИ

Исследователи из Онкологического центра Моффитта (США) заявили о том, что новый лекарственный препарат, предназначенный для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) успешно вступил в III фазу клинических исследований. Об этом сообщает портал Science Daily.

Как рассказали специалисты, новый препарат CPX-351 представляет собой комбинацию химиотерапевтических препаратов — цитарабина и даунорубицина. Исследование, проведенное во время II фазы клинических испытаний препарата, показало, что пациенты, получавшие во время лечения препарат CPX-351 вместо стандартной химиотерапии, имеют более высокие шансы на ремиссию.

Специалисты отметили, что высокая эффективность препарата CPX-351 обусловлена тщательно подобранной пропорцией входящих в его состав препаратов. К сожалению, регулировать необходимые концентрации этих препаратов в организме пациента крайне затруднительно, что значительно снижает эффективность лечения.

«Острый миелоидный лейкоз представляет собой агрессивную форму рака крови, с крайне низкими показателями успешности лечения, особенно у пожилых пациентов», — рассказали исследователи. «Является ли CPX-351 эффективней, чем стандартная химиотерапия, окончательно покажет III фаза клинических исследований», — заключили они.