Новый метод поможет людям с редким заболеванием кожи
Рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз — наиболее тяжелая форма наследственного заболевания, характеризующегося образованием пузырей на кожных покровах и слизистых оболочках. У людей с данным заболеванием не вырабатывается белок, связывающий верхний и нижний слои кожи. Из-за этого при малейшем трении появляются пузыри. В тяжелых случаях в младенчестве может наступить смерть, рассказывает UPI.com.
В клинических испытаниях, проведенных учеными из Стэндфордского университета, приняли участие четыре взрослых добровольца с рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом. Исследователи генетическим модифицировали участки кожи больных, а затем пересаживали их в область открытых ран, появившихся из-за болезни.
После трансплантации раны стали заживать лучше. Участники хорошо перенесли лечение. В некоторых случаях затянулись раны, не заживавшие в течение пяти лет. Специалисты отмечают: новый метод существенно повысит качество жизни людей, страдающих от этого заболевания. Ученые планируют продолжить свои исследования.
