Новая форма препарата Nymalize одобрено FDA для улучшения неврологического исхода у пациентов

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США, FDA, одобрило Нимализ/Nymalize (нимодипин/nimodipine) компании  Arbor Pharmaceuticals Inc.  для улучшения неврологического исхода у взрослых пациентов с субарахноидальными кровоизлияниями в форме раствора для перорального применения. Ранее препараты нимодипина выпускались только в форме желатиновых капсул, сообщает vidal.ru

Препарат чаще всего было необходимо вводить пациентам через назогастральный зонд, извлекая его из капсул шприцем. Иногда это приводило к ошибкам медицинских работников, вводивших препарат внутривенно, что являлось причиной тяжёлых осложнений, вплоть до летального исхода.

Одобрение Nymalize поможет свести подобные ситуации к минимуму. Ранее препарату был присвоен статус орфанного. Наиболее распространённым побочным эффектом препарата является снижение артериального давления, что требует тщательного наблюдения за кровяным давлением пациентов.