Novartis сообщил о положительных результатах исследования III фазы препарата для лечения рассеянного

По сообщению Novartis, исследование III фазы показало, что у 80—83% пациентов, принимающих FTY720 — новый пероральный препарат для лечения рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза, не было рецидива заболевания в течение года исследования по сравнению с 69% больных, получавших интерферон бета-1а.

Как сообщает Novartis, эти данные подтверждают результаты исследования Transforms, обнародованные в декабре 2008 г., согласно которым уровень рецидива заболевания в течение года у пациентов, принимавших FTY720 в дозе 0,5 мг, был на 52% ниже, чем у больных, получавших интерферон бета-1а, или Avonex. В исследовании Transforms препарат FTY720 в целом отличался хорошей переносимостью у 87% участников.

Уровень рецидива на фоне приема FTY720 в дозе 1,25 мг была на 38% ниже, чем при приеме интерферона бета-1а. Полностью результаты исследования будут представлены в конце 2009 г.

Компания также отчиталась о результатах продолжительного открытого расширенного исследования II фазы, продемонстрировавших поддержание низкого уровня рецидива заболевания в течение 4 лет терапии FTY720 в отсутствие существенных изменений профиля безопасности препарата на протяжении 4-го года применения.