Novartis сообщил, что Diovan в качестве дополнительной терапии снижает риск сердечно-сосудистых собы
Novartis представил на Конгрессе Европейского кардиологического общества в Барселоне (Испания) данные, свидетельствующие, что добавление блокатора рецепторов ангиотензина (БРА) II Diovan (valsartan) у пациентов с высоким кровяным давлением к терапии, основанной на применении медикаментов, не относящихся к классу БРА, обеспечивает значительное относительное уменьшение сердечно-сосудистых событий — на 45%.
В исследовании приняли участие в общей сложности 3042 японских пациента с одним или более определенным к моменту начала исследования фактором риска возникновения сердечно-сосудистых событий с высоким кровяным давлением, уровень которого не удавалось контролировать терапией, основанной на препаратах, не относящихся к классу БРА.
Участники исследования были рандомизированы с тем, чтобы либо получать в качестве дополнительной терапии Diovan, либо препараты, не относящиеся к классу БРА, с увеличением дозы и применением дополнительных медикаментов в обеих группах для достижения оптимальной эффективности понижения уровня кровяного давления.
Первичной конечной точкой исследования было сочетание определенных сердечно- и цереброваскулярных событий, включая инсульт, инфаркт миокарда и госпитализацию в связи с сердечной недостаточностью или стенокардией.
Значительное понижение уровня кровяного давления, выражающееся двузначным числом, отмечалось в обеих группах. Однако по сравнению с группой, терапия которой не основывалась на препаратах класса БРА, значительно меньшее число пациентов из группы, принимавшей Diovan, перенесли события, относящиеся к первичной конечной точке (83 против 155, соотношение рисков (HR) = 0,55, 95% CI 0,42—0,72, p=0,00001). Уменьшение числа сочетанных событий первичной конечной точки было в значительной степени вызвано наблюдавшимся сокращением на 45% риска инсульта (25 против 46 человек, HR = 0,55, 95% CI 0,3—0,9, p<0.05) и на 49% — риска стенокардии (22 против 44, HR = 0,51, 95% CI 0,3—0,9, p<0,05).
В исследовании приняли участие в общей сложности 3042 японских пациента с одним или более определенным к моменту начала исследования фактором риска возникновения сердечно-сосудистых событий с высоким кровяным давлением, уровень которого не удавалось контролировать терапией, основанной на препаратах, не относящихся к классу БРА.
Участники исследования были рандомизированы с тем, чтобы либо получать в качестве дополнительной терапии Diovan, либо препараты, не относящиеся к классу БРА, с увеличением дозы и применением дополнительных медикаментов в обеих группах для достижения оптимальной эффективности понижения уровня кровяного давления.
Первичной конечной точкой исследования было сочетание определенных сердечно- и цереброваскулярных событий, включая инсульт, инфаркт миокарда и госпитализацию в связи с сердечной недостаточностью или стенокардией.
Значительное понижение уровня кровяного давления, выражающееся двузначным числом, отмечалось в обеих группах. Однако по сравнению с группой, терапия которой не основывалась на препаратах класса БРА, значительно меньшее число пациентов из группы, принимавшей Diovan, перенесли события, относящиеся к первичной конечной точке (83 против 155, соотношение рисков (HR) = 0,55, 95% CI 0,42—0,72, p=0,00001). Уменьшение числа сочетанных событий первичной конечной точки было в значительной степени вызвано наблюдавшимся сокращением на 45% риска инсульта (25 против 46 человек, HR = 0,55, 95% CI 0,3—0,9, p<0.05) и на 49% — риска стенокардии (22 против 44, HR = 0,51, 95% CI 0,3—0,9, p<0,05).
