Novartis, «Фармимэкс» и МГНЦ им. Н.П. Бочкова займутся неонатальным скринингом на СМА
ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова», «Скопинфарм» (входит в «Фармимэкс» Александра Апазова) и «Новартис Фарма» подписали на Петербургском международном экономическом форуме меморандум о запуске пилотного проекта неонатального скрининга для выявления пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) и первичными иммунодефицитами (ПИД). Планируется, что за год проект охватит до 200 тысяч новорожденных. Еще одну программу скрининга «Фармимэкс» запустил с японской Takeda.
Запуск проекта запланирован на 4-й квартал 2021 года. Регионы, в которых планируется проводить скрининг, еще не определены. Всего планируется обследовать до 200 тысяч новорожденных на СМА и вариации ПИД – тяжелый комбинированный иммунодефицит и X-сцепленную агаммаглобулинемию.
«Пилотный проект позволит выявлять новорожденных со СМА и ПИД в течение первой недели после рождения, в период, когда патогенетическая терапия может принести наибольший эффект», – сообщил директор МГНЦ Сергей Куцев. По его словам, масштабная программа скрининга поможет установить частоту распространенности СМА и ПИД в России.
«Такеда Россия» и «Фармимэкс» также подписали соглашение о намерении заняться совместной разработкой и внедрением новых методов выявления орфанных заболеваний и участвовать в программах по их первичной диагностике. Пилотные проекты на выявление пациентов с болзенью Фабри, болезнью Гоше и синдромом Хантера пройдут в течение трех лет в пяти регионах.
В сентябре 2019 года Куцев предложил расширить список заболеваний, на наличие которых проверяются новорожденные во время неонатального скрининга, до 41 нозологии. В настоящее время диагностика предполагает только исследования на врожденный гипотиреоз, фенилкетонурию, муковисцидоз, адреногенитальный синдром и галактоземию. В начале июня 2021 года премьер-министр РФ Михаил Мишустин поручил Минздраву расширить программу такого скрининга до 36 заболеваний.
В январе 2021 года Куцев жаловался, что за последние годы в 14 регионах были закрыты медико-генетические консультации, занимающиеся диагностикой и оказанием медпомощи при врожденных генетических заболеваниях. На тот момент такие консультации работали в 67 регионах из 85.
Novartis производит ряд своих онкопрепаратов на мощностях «Скопинфарма».
ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова», «Скопинфарм» (входит в «Фармимэкс» Александра Апазова) и «Новартис Фарма» подписали на Петербургском международном экономическом форуме меморандум о запуске пилотного проекта неонатального скрининга для выявления пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) и первичными иммунодефицитами (ПИД). Планируется, что за год проект охватит до 200 тысяч новорожденных. Еще одну программу скрининга «Фармимэкс» запустил с японской Takeda.
Запуск проекта запланирован на 4-й квартал 2021 года. Регионы, в которых планируется проводить скрининг, еще не определены. Всего планируется обследовать до 200 тысяч новорожденных на СМА и вариации ПИД – тяжелый комбинированный иммунодефицит и X-сцепленную агаммаглобулинемию.
«Пилотный проект позволит выявлять новорожденных со СМА и ПИД в течение первой недели после рождения, в период, когда патогенетическая терапия может принести наибольший эффект», – сообщил директор МГНЦ Сергей Куцев. По его словам, масштабная программа скрининга поможет установить частоту распространенности СМА и ПИД в России.
«Такеда Россия» и «Фармимэкс» также подписали соглашение о намерении заняться совместной разработкой и внедрением новых методов выявления орфанных заболеваний и участвовать в программах по их первичной диагностике. Пилотные проекты на выявление пациентов с болзенью Фабри, болезнью Гоше и синдромом Хантера пройдут в течение трех лет в пяти регионах.
В сентябре 2019 года Куцев предложил расширить список заболеваний, на наличие которых проверяются новорожденные во время неонатального скрининга, до 41 нозологии. В настоящее время диагностика предполагает только исследования на врожденный гипотиреоз, фенилкетонурию, муковисцидоз, адреногенитальный синдром и галактоземию. В начале июня 2021 года премьер-министр РФ Михаил Мишустин поручил Минздраву расширить программу такого скрининга до 36 заболеваний.
В январе 2021 года Куцев жаловался, что за последние годы в 14 регионах были закрыты медико-генетические консультации, занимающиеся диагностикой и оказанием медпомощи при врожденных генетических заболеваниях. На тот момент такие консультации работали в 67 регионах из 85.
Novartis производит ряд своих онкопрепаратов на мощностях «Скопинфарма».
