Нобелевскую премию по химии присудили за палладиевый катализатор
В Каролинском университете Стокгольма объявлены лауреаты Нобелевской премии по химии за 2010г.
Нобелевский комитет отметил заслуги 79-летнего американского ученого Ричарда Хека и японских химиков Эи-ичи Негиси и 80-летнего Акиры Судзуки. Они награждены за за работы по созданию палладиевого катализатора в органическом синтезе. "Ученые разработали новые, более эффективные способы соединения атомов углерода для построения сложных молекул, которые совершенствуют повседневную жизнь людей", — отметили в Нобелевском комитете.
Метод перекрестного сочетания (кросс-сочетания) при органическом синтезе с применением палладия в качестве катализатора разрешил проблему и обеспечил ученых более точными и эффективными инструментами для работы. В реакциях атомы углерода соединяются с атомом палладия, после чего их связь друг с другом дает толчок для дальнейших химических реакций. Данный метод используется в исследовательских работах повсеместно, в том числе для создания новых веществ в фармакологии, а также разработках в области электроники.
Члены Нобелевского комитета отметили, что органическая химия в наши дни развилась в настоящее искусство, где ученые создают непостижимые химические творения в собственных пробирках. Органическая химия позволила человеку построить "природную химию", используя возможности углерода для создания устойчивых форм молекул. Это, в свою очередь, позволило создавать новые лекарства и революционные материалы, подобные пластику. И в 2010г. Нобелевской премией по химии удостоены создатели самых сложных химических инструментов, доступных на сегодняшний день.
Имена лауреатов широко известны в ученом мире. В честь Ричарда Хека названа реакция сочетания ненасыщенных галогенидов с алкенами в присутствии палладиевого катализатора.
Именем Акиры Судзуки названа органическая реакция арил- винилбороновых кислот с арил- или винил-галогенидами, также с участием палладиевого катализатора. Реакция Судзуки широко используется в препаративной органической химий для получения полиолефинов, стиролов, а также замещенных бифенилов. Открытая в 1977 году реакция Негиси было первой реакцией, позволяющей получить несимметричные арилы с хорошими выходами.
Церемония награждения лауреатов пройдет 10 декабря в Стокгольме. Лауреаты получат премию в 10 миллионов шведских крон (около миллиона евро).
В 2009г. лауреатами Нобелевской премии по химии стали британский ученый Венкатраман Рамакришнан, американец Томас Стейц и израильтянка Ада Йонат. Премия была присуждена ученым за изучение структуры и функций рибосом.
Нобелевский комитет отметил заслуги 79-летнего американского ученого Ричарда Хека и японских химиков Эи-ичи Негиси и 80-летнего Акиры Судзуки. Они награждены за за работы по созданию палладиевого катализатора в органическом синтезе. "Ученые разработали новые, более эффективные способы соединения атомов углерода для построения сложных молекул, которые совершенствуют повседневную жизнь людей", — отметили в Нобелевском комитете.
Метод перекрестного сочетания (кросс-сочетания) при органическом синтезе с применением палладия в качестве катализатора разрешил проблему и обеспечил ученых более точными и эффективными инструментами для работы. В реакциях атомы углерода соединяются с атомом палладия, после чего их связь друг с другом дает толчок для дальнейших химических реакций. Данный метод используется в исследовательских работах повсеместно, в том числе для создания новых веществ в фармакологии, а также разработках в области электроники.
Члены Нобелевского комитета отметили, что органическая химия в наши дни развилась в настоящее искусство, где ученые создают непостижимые химические творения в собственных пробирках. Органическая химия позволила человеку построить "природную химию", используя возможности углерода для создания устойчивых форм молекул. Это, в свою очередь, позволило создавать новые лекарства и революционные материалы, подобные пластику. И в 2010г. Нобелевской премией по химии удостоены создатели самых сложных химических инструментов, доступных на сегодняшний день.
Имена лауреатов широко известны в ученом мире. В честь Ричарда Хека названа реакция сочетания ненасыщенных галогенидов с алкенами в присутствии палладиевого катализатора.
Именем Акиры Судзуки названа органическая реакция арил- винилбороновых кислот с арил- или винил-галогенидами, также с участием палладиевого катализатора. Реакция Судзуки широко используется в препаративной органической химий для получения полиолефинов, стиролов, а также замещенных бифенилов. Открытая в 1977 году реакция Негиси было первой реакцией, позволяющей получить несимметричные арилы с хорошими выходами.
Церемония награждения лауреатов пройдет 10 декабря в Стокгольме. Лауреаты получат премию в 10 миллионов шведских крон (около миллиона евро).
В 2009г. лауреатами Нобелевской премии по химии стали британский ученый Венкатраман Рамакришнан, американец Томас Стейц и израильтянка Ада Йонат. Премия была присуждена ученым за изучение структуры и функций рибосом.
