НМИЦ гематологии получил первую в России лицензию на производство CAR-T-препаратов

«В этих исследованиях на выборке пациентов должна быть подтверждена эффективность, безопасность и переносимость препарата, полученного на лицензированной производственной площадке. Клинические испытания планируется завершить до конца 2025 года», — сказала заведующая лабораторией трансплантационной иммунологии Аполлинария Боголюбова-Кузнецова.

КИ анти-CD19 CAR-T-клеточного препарата будут проводиться в рамках государственного задания на новой производственной площадке («чистые помещения»), которая позволяет обеспечить соответствие всех этапов производства клеточного продукта международным регуляторным нормам. Потребность в таких препаратах составляет около 10 тыс. пациентов в год.

Разработка представляет собой полную цепочку от производства лекарственного препарата, контроля его качества, введения пациенту и отслеживания результатов лечения. Это позволит в дальнейшем применять препарат на рутинной основе, а также обсуждать возможные финансовые гарантии для реализации этой терапии. В будущем возможно расширение производства на другие препараты CAR-T, что расширит круг заболеваний, поддающихся CAR-T-клеточной терапии.

В России зарегистрирован единственный CAR-T-клеточный препарат «Кимрая» (МНН тисагенлеклейцел 1,2 клетка) швейцарской компании Novartis. Лекарство показано для лечения острого лимфобластного лейкоза у пациентов от трех до 25 лет, а также для терапии рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых пациентов. Планируется, что стоимость препарата НМИЦ гематологии будет ниже зарубежного аналога.

К середине 2023 года в мире было зарегистрировано уже более 100 препаратов генной, клеточной и РНК-терапии, из которых 24 напрямую редактируют геном. «ФВ» разбирался, что можно отнести к методам генной терапии.