«НИЖФАРМ» усилил свой продуктовый портфель новым препаратом для лечения тревоги

Фото: Syda Productions/FOTODOM/Shutterstock

«НИЖФАРМ» выпустил новый рецептурный противотревожный препарат (МНН этифоксин). Препарат будет представлен в двух формах выпуска: № 24 — для старта терапии и № 60 — для курсового лечения.

Это новый анксиолитик для лечения тревожности в категории «Неврология» рецептурного портфеля группы компаний «НИЖФАРМ».

Владимир Эрнстович Медведев, к.м.н., заведующий кафедрой психиатрии, психотерапии и психосоматической патологии ФНМО Медицинского института РУДН:
«В условиях растущей популяции пациентов с тревогой хочется особенно отметить важность применения проверенных препаратов с доказанной эффективностью. Действующее вещество этифоксин прекрасно зарекомендовало себя в клинической практике, и в лечении тревоги не уступает даже бензодиазепинам, но при этом лишено их недостатков. Запуск компанией «НИЖФАРМ» нового препарата в полной мере отвечает потребностям как пациентов, так и врачей».

Препарат официально вышел на российский рынок. Это стратегический шаг вперед в развитии рецептурного портфеля «НИЖФАРМ» и ответ на растущие потребности пациентов с тревожными расстройствами, о чем говорит рост продаж психофармакологических препаратов.

Анксиолитик с двойным механизмом действия создан для пациентов с тревогой любой выраженности и связанных с ней психосоматических расстройств.

Тревожные расстройства представляют одну из наиболее актуальных проблем современности. Так, согласно данным ВОЗ, от тревожных расстройств во всем мире страдают более 300 млн человек.

В Российской Федерации данные разнятся: так, согласно данным мониторинга Института психологии РАН, в декабре 2024 года доля респондентов, отмечающих у себя симптомы тревоги, составила 24%. Это около 26 млн человек. В течение жизни тревожные расстройства испытывают около 30% населения — это говорит о том, что количество пациентов в РФ может составлять более 30 млн.

Выход нового препарата — это расширение возможностей для пациента в получении современной терапии при сохранении привычного уровня повседневной активности и работоспособности. Препарат не вызывает зависимости и привыкания, может применяться курсами от нескольких дней до шести недель.

Препарат обладает солидной доказательной базой. Он систематически исследовался при различных невротических расстройствах как в плацебо-контролируемых, так и в сравнительных исследованиях. С момента выхода оригинального препарата на рынок в 1995 году более 11 миллионов пациентов получили терапию.

Компания «НИЖФАРМ» планирует и далее расширять доказательную базу препарата: уже в 2025 году стартует многоцентровое наблюдательное исследование, в которое войдут 300 пациентов с тревогой и соматическими проявлениями. Данное исследование позволит оценить эффективность и переносимость препарата по сравнению с наиболее часто назначаемыми в рутинной практике противотревожными препаратами.