Наличие онкологического заболевания можно будет выявить с помощью анализа крови

Возможно, что в ближайшее время будет разработан скрининговый тест, позволяющий с помощью простого анализа крови определить наличие злокачественной опухоли в организме. Это можно будет сделать после проведения секвенирования фрагментов ДНК, выделяемых опухолью в кровоток. Использование такого анализа позволит выявлять рак на ранних стадиях.

Исследователи из Медицинской школы Университета Джонса Хопкинса (Johns Hopkins University School of Medicine) отметили, что при любом онкологическом заболевании возникают нарушения в структуре хромосом (хромосомные аберрации), например, появление дополнительных копий гена, делеции или транслокации. Таким образом, любые хромосомные нарушения, обнаруженные при анализе крови пациента, могут указывать на развитие в организме онкологического процесса.

Авторы исследовали кровь 10 человек, страдающих колоректальным раком и раком молочной железы. Контрольная группа состояла из 10 здоровых добровольцев. ДНК, выделенная из образцов, была секвенирована, после чего выяснилось, что в крови всех пациентов, имевших опухолевые заболевания, были обнаружены хромосомные аберрации.

Ученые надеются, что после внедрения этот анализ найдет широкое применение — например, можно будет отслеживать, остановился ли рост опухоли после операции или она продолжает прогрессировать.
 
На сегодняшний день предлагаемый скрининговый тест достаточно дорог. Проведение анализа занимает около месяца, а чувствительность невысока. Увеличение чувствительности метода позволит детектировать присутствие в кровяном русле малых количеств ДНК опухоли, свидетельствующих о малых размерах злокачественного образования. Снижение затрат на проведение теста сделает возможным его применение в клинической практике. Исследователи предполагают, это произойдет не раньше, чем через 5 лет.