Начинаются клинические исследования II фазы препарата RG2417 у пациентов с биполярной депрессией

Компания Repligen Corporation (США) сообщила о начале клинических исследований II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата RG2417 у 80 пациентов с биполярной депрессией (маниакально-депрессивным психозом) в сравнении с плацебо при назначении препарата в течение 6 недель. Испытание будет проводиться в рамках соглашения с Исследовательским центром Стенли (Stanley Medical Research Institute — SMRI), который намерен оказать компании финансовую помощь в размере 1 млн долл. США. SMRI — некоммерческая организация, финансирующая примерно половину всех проводимых в США исследований, направленных на лечение маниакально-депрессивного психоза, и четверть — на терапию шизофрении. В США этими заболеваниями страдают около 4 млн человек.