На прием заявлений на регистрацию препаратов чиновникам оставили 15 минут

Приказом российского министерства здравоохранения изменены несколько административных регламентов по оказанию госуслуг, сокращающие максимальное время на прием заявлений по регистрации препаратов, ввоз и вывоз препаратов, биоматериалов, партий лекарственных средств и экспертизы для госрегистрации препаратов, пишет «Российская газета».

Согласно приказу, время, отведенное на регистрацию предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших, как и на регистрацию лекарственных препаратов для медицинского применения сокращается с нынешних двух часов до 15 минут. Столько же должен будет занимать прием заявления на разрешение на ввоз в РФ и вывоз из страны биоматериалов, которые получены в ходе клинического исследования препарата и заявления на ввоз партии лекарственных средств, предназначенных для клинических испытаний, экспертизы, необходимой для государственной регистрации препаратов, а также конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, которые предназначены для оказания медпомощи конкретным пациентам по жизненным показаниям.

По словам исполнительного директора Союза профессиональных фармацевтических организаций Олега Астафурова, такие изменения вносятся в интересах потребителей и организаций, работающих на фармацевтическом рынке страны.

Приказом российского министерства здравоохранения изменены несколько административных регламентов по оказанию госуслуг, сокращающие максимальное время на прием заявлений по регистрации препаратов, ввоз и вывоз препаратов, биоматериалов, партий лекарственных средств и экспертизы для госрегистрации препаратов, пишет «Российская газета».

Согласно приказу, время, отведенное на регистрацию предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших, как и на регистрацию лекарственных препаратов для медицинского применения сокращается с нынешних двух часов до 15 минут. Столько же должен будет занимать прием заявления на разрешение на ввоз в РФ и вывоз из страны биоматериалов, которые получены в ходе клинического исследования препарата и заявления на ввоз партии лекарственных средств, предназначенных для клинических испытаний, экспертизы, необходимой для государственной регистрации препаратов, а также конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, которые предназначены для оказания медпомощи конкретным пациентам по жизненным показаниям.

По словам исполнительного директора Союза профессиональных фармацевтических организаций Олега Астафурова, такие изменения вносятся в интересах потребителей и организаций, работающих на фармацевтическом рынке страны.