Голландская фармацевтическая компания Mylan и американская Momenta Pharmaceuticals подписали соглашение о совместной разработке, производстве и продаже шести экспериментальных биосимиляров, изначально исследованных американской компанией, сообщает FirstWord Pharma. В их число входит биосимиляр препарата для лечения артрита Orencia (abatacept), разработанного компанией Bristol-Myers Squibb.
По условиям соглашения, Mylan осуществит единовременный платеж в размере 54 млн долл. Кроме того, Momenta получит еще до 200 млн долл. в виде поэтапных платежей в зависимости от достигнутых результатов. Компании поровну поделят расходы и прибыль, связанные с разработкой биосимиляров.
Mylan займется глобальной коммерциализацией препаратов, а Momenta будет иметь право совместно продавать любую одобренную в рамках соглашения продукцию на американском рынке.
Как отметили в американской компании, начало клинических испытаний биосимиляра препарата Orencia запланировано на 2016 г.
Ранее Mylan заключил соглашение о разработке шести биосимиляров с индийской биотехнологической компанией Biocon, из которых четыре проходят завершающую стадию клинических испытаний. Партнеры планируют направить заявки на одобрение трех препаратов в регуляторные органы США и Европы уже в текущем году.
Голландская фармацевтическая компания Mylan и американская Momenta Pharmaceuticals подписали соглашение о совместной разработке, производстве и продаже шести экспериментальных биосимиляров, изначально исследованных американской компанией, сообщает FirstWord Pharma. В их число входит биосимиляр препарата для лечения артрита Orencia (abatacept), разработанного компанией Bristol-Myers Squibb.
По условиям соглашения, Mylan осуществит единовременный платеж в размере 54 млн долл. Кроме того, Momenta получит еще до 200 млн долл. в виде поэтапных платежей в зависимости от достигнутых результатов. Компании поровну поделят расходы и прибыль, связанные с разработкой биосимиляров.
Mylan займется глобальной коммерциализацией препаратов, а Momenta будет иметь право совместно продавать любую одобренную в рамках соглашения продукцию на американском рынке.
Как отметили в американской компании, начало клинических испытаний биосимиляра препарата Orencia запланировано на 2016 г.
Ранее Mylan заключил соглашение о разработке шести биосимиляров с индийской биотехнологической компанией Biocon, из которых четыре проходят завершающую стадию клинических испытаний. Партнеры планируют направить заявки на одобрение трех препаратов в регуляторные органы США и Европы уже в текущем году.
