MSD прекращает исследование комбинации вибостолимаба и Китруды
Компания MSD объявила о прекращении исследования экспериментальной комбинации вибостолимаба и Китруды у пациентов с тяжелой формой рака кожи. Причиной тому послужили высокие показатели отмены лечения из-за побочных эффектов.
Вибостолимаб представляет собой иммунотерапевтический препарат нового класса на основе антитела к Т-клеточному иммунорецептору с доменами Ig и ITIM (TIGIT). Посредством селективного связывания с TIGIT, рецептором иммунных клеток, вибостолимаб активирует действие иммунной системы против клеток опухоли.
В ходе исследования III фазы вибостолимаб применялся в комбинации с самым продаваемым препаратом компании MSD Китруда у пациентов, перенесших операцию по удалению меланомы высокого риска.
Анализ данных показал невозможность достижения основной цели исследования — повышения показателей выживаемости без рецидивов. В группе получения комбинированного лечения было зарегистрировано большее число пациентов, прекративших терапию из-за побочных эффектов, чем в группе пациентов, получавших Китруду в виде монотерапии, сообщает MSD.
Компания планирует перевести пациентов с комбинированного лечения на монотерапию препаратом Китруда.
Вместе с тем MSD заявила, что не намерена закрывать программу клинических исследований по оценке комбинации вибостолимаба и Китруды.
Компания MSD объявила о прекращении исследования экспериментальной комбинации вибостолимаба и Китруды у пациентов с тяжелой формой рака кожи. Причиной тому послужили высокие показатели отмены лечения из-за побочных эффектов.
Вибостолимаб представляет собой иммунотерапевтический препарат нового класса на основе антитела к Т-клеточному иммунорецептору с доменами Ig и ITIM (TIGIT). Посредством селективного связывания с TIGIT, рецептором иммунных клеток, вибостолимаб активирует действие иммунной системы против клеток опухоли.
В ходе исследования III фазы вибостолимаб применялся в комбинации с самым продаваемым препаратом компании MSD Китруда у пациентов, перенесших операцию по удалению меланомы высокого риска.
Анализ данных показал невозможность достижения основной цели исследования — повышения показателей выживаемости без рецидивов. В группе получения комбинированного лечения было зарегистрировано большее число пациентов, прекративших терапию из-за побочных эффектов, чем в группе пациентов, получавших Китруду в виде монотерапии, сообщает MSD.
Компания планирует перевести пациентов с комбинированного лечения на монотерапию препаратом Китруда.
Вместе с тем MSD заявила, что не намерена закрывать программу клинических исследований по оценке комбинации вибостолимаба и Китруды.
