Минздрав отменил регистрацию вакцины «Вакта» с регистрационным удостоверением П N012585/01 от 01.07.2008г. Информация об этом представлена в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС). Производитель препарата – Мерк Шарп и Доум Корп., или MSD (в США и Канаде – Merck & Co). Заявление об отмене регистрации подало уполномоченное лицо компании.
Вакцина предназначена для профилактики вирусного гепатита А. Как следует из других записей в ГРЛС, в России зарегистрированы еще пять вакцин с таким действием – производства Sanofi, GSK и «Вектор-БиАльгам».
В прошлом месяце Минздрав отменил регистрацию другой вакцины, сообщал «ФВ». Такое решение было принято в отношении препарата против гемофильной инфекции компании GSK. Оставшиеся на рынке вакцины против этого патогена являются комбинированными.
Что еще отозвали
В первые две недели 2021 года регистрацию потеряли еще 16 лекарственных препаратов:
- «Темпангинол», таблетки (П N013814/01 от 20.07.2010г.), Балканфарма — Дупница АД, Болгария;
- «Триворин», капсулы (ЛС-000444 от 05.07.2010г.), Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль;
- «Грасальва», раствор (ЛСР-006476/08 от 13.08.2008г.), Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль;
- «Кленбутерол», сироп (П N012668/01 от 17.10.2007г.), Балканфарма — Дупница АД, Болгария;
- «Актастав», капсулы (ЛСР-002037/08 от 21.03.2008г.), Актавис Групп АО, Исландия;
- «Платидиам», концентрат (П N014025/02 от 22.07.2008г.), Плива-Лахема А.О., Чешская Республика;
- «Ферроплекс», драже (П N013696/01 от 29.09.2008г.), Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль;
- «Циклоплатин», концентрат (П N014433/01 от 11.09.2008г.), Плива-Лахема А.О., Чешская Республика;
- «Ирикар», крем (П N010591/01 от 06.08.2010г.), Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Германия;
- «Лепонекс», таблетки (П N013174/01 от 28.04.2011г.), Новартис Фарма АГ, Швейцария;
- «Ревма-гель», гель (П N012165/01 от 12.04.2007г.), Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Германия;
- «Ремерон», таблетки (П N016242/01 от 22.11.2010г.), Н.В. Органон, Нидерланды;
- «Геримакс женьшень», таблетки (П N013392/01 от 25.12.2007г.), Данск Дроге А/С, Дания;
- «Нимесулид», таблетки (ЛП-001620 от 02.04.2012г.), ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия;
- «Митомицин-С Киова», порошок для приготовления раствора для инъекций (П N014894/01 от 24.06.2008г.), НОРДИК Фарма с.р.о., Чешская Республика;
- «Вальцит», таблетки (П N015446/01 от 18.11.2009г.), Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария.
Минздрав отменил регистрацию вакцины «Вакта» с регистрационным удостоверением П N012585/01 от 01.07.2008г. Информация об этом представлена в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС). Производитель препарата – Мерк Шарп и Доум Корп., или MSD (в США и Канаде – Merck & Co). Заявление об отмене регистрации подало уполномоченное лицо компании.
Вакцина предназначена для профилактики вирусного гепатита А. Как следует из других записей в ГРЛС, в России зарегистрированы еще пять вакцин с таким действием – производства Sanofi, GSK и «Вектор-БиАльгам».
В прошлом месяце Минздрав отменил регистрацию другой вакцины, сообщал «ФВ». Такое решение было принято в отношении препарата против гемофильной инфекции компании GSK. Оставшиеся на рынке вакцины против этого патогена являются комбинированными.
Что еще отозвали
В первые две недели 2021 года регистрацию потеряли еще 16 лекарственных препаратов:
- «Темпангинол», таблетки (П N013814/01 от 20.07.2010г.), Балканфарма — Дупница АД, Болгария;
- «Триворин», капсулы (ЛС-000444 от 05.07.2010г.), Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль;
- «Грасальва», раствор (ЛСР-006476/08 от 13.08.2008г.), Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль;
- «Кленбутерол», сироп (П N012668/01 от 17.10.2007г.), Балканфарма — Дупница АД, Болгария;
- «Актастав», капсулы (ЛСР-002037/08 от 21.03.2008г.), Актавис Групп АО, Исландия;
- «Платидиам», концентрат (П N014025/02 от 22.07.2008г.), Плива-Лахема А.О., Чешская Республика;
- «Ферроплекс», драже (П N013696/01 от 29.09.2008г.), Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль;
- «Циклоплатин», концентрат (П N014433/01 от 11.09.2008г.), Плива-Лахема А.О., Чешская Республика;
- «Ирикар», крем (П N010591/01 от 06.08.2010г.), Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Германия;
- «Лепонекс», таблетки (П N013174/01 от 28.04.2011г.), Новартис Фарма АГ, Швейцария;
- «Ревма-гель», гель (П N012165/01 от 12.04.2007г.), Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Германия;
- «Ремерон», таблетки (П N016242/01 от 22.11.2010г.), Н.В. Органон, Нидерланды;
- «Геримакс женьшень», таблетки (П N013392/01 от 25.12.2007г.), Данск Дроге А/С, Дания;
- «Нимесулид», таблетки (ЛП-001620 от 02.04.2012г.), ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия;
- «Митомицин-С Киова», порошок для приготовления раствора для инъекций (П N014894/01 от 24.06.2008г.), НОРДИК Фарма с.р.о., Чешская Республика;
- «Вальцит», таблетки (П N015446/01 от 18.11.2009г.), Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария.