Мораторий на проверки медорганизаций продлен до 2030 года

В конце декабря также был подписан федеральный закон № 540-ФЗ, изменивший ФЗ № 248-ФЗ от 31 июня 2020 года «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в РФ». Корректировки установили обновленные правила проведения профилактических визитов. Такие мероприятия будут проходить и в учреждениях, освобожденных от плановых проверок по постановлению правительства № 336. На основе результатов профилактических визитов регуляторы будут, помимо прочего, оценивать добросовестность контролируемых лиц.

В случае выявления в ходе профилактических визитов нарушений организациям будут выдаваться предписания или предостережения, которые должны учитываться в едином реестре контрольных мероприятий.

Корректировки федерального закона также зафиксировали основания для проведения контрольных мероприятий и их периодичность. Так, регулирующий орган может осуществлять проверку в отношении организации в случае наличия достоверной информации о причинении или непосредственной угрозе причинения вреда жизни и тяжкого или среднего вреда здоровью. Похожие положения прописаны и в постановлении № 336, однако в этом документе они утратили силу.

Плановые контрольные мероприятия в отношении объектов, относящихся к категории чрезвычайно высокого риска, должны проводиться не менее одного и не более двух раз в год. Раз в два года такие проверки будут проводиться в отношении объектов из категории высокого риска, однако они могут быть заменены ежегодными профилактическими визитами.

Мораторий на плановые контрольные мероприятия в отношении объектов с низким и значительным уровнями риска был введен в 2022 году в связи с началом специальной военной операции. Позднее, в октябре того же года, действие документа было продлено на 2023 год. В конце 2023 года правительство вновь пролонгировало регламент – на 2024 год.

В сентябре 2024 года в силу вступили изменения в постановление № 336, которые предоставили Роспотребнадзору право проведения внезапной проверки без уведомления контролируемых лиц при выявлении индикаторов риска нарушения требований к продукции, которая подлежит маркировке средствами идентификации. В частности, к такой продукции относятся медизделия.