Молграмостим при лечении редкого заболевания легких успешно прошел исследование

Компания Savara объявила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению экспериментального препарата молграмостим у пациентов с аутоиммунной формой легочного альвеолярного протеиноза (аЛАП) — редкого заболевания, проявляющегося нарушением дыхания. Заболевание сопровождается рубцовыми изменениями легочной ткани и может потребовать трансплантации легких.

В исследовании приняли участие в общей сложности 184 пациента с аЛАП.

По сравнению с плацебо ингаляционная терапия молграмостимом от Savara позволила повысить показатели жизненной емкости легких, от которой зависит объем кислорода, доставляемого эритроцитами в ткани организма.

По мнению Эндрю Цая, аналитика финансовой компании Jefferies, препарат будет одобрен к началу 2026 года, а объем его продаж на американском рынке может превысить 400 млн долларов США.

При этом была выполнена и вторичная цель исследования — улучшение общего состояния органов дыхания по результатам заполнения опросника для оценки ухудшения состояния здоровья.