Moderna: обновленная вакцина эффективна против нового варианта COVID-19

Результаты клинических исследований компании Moderna показали, что обновленная вакцина против COVID-19 с большой вероятностью позволит обеспечить эффективную профилактику инфекции, вызываемой высокомутированным субвариантом BA.2.86 коронавируса, который, как опасаются органы здравоохранения, может стать причиной новой волны заболевания.

По заявлению представителей компании, вакцина обеспечивает повышение уровня антител к BA.2.86 в 8,7 раза. Субвариант является предметом особого внимания со стороны Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC).

Moderna сообщила, что новые результаты исследований вакцины были представлены на рассмотрение в регулирующие органы, а также переданы на рецензирование для последующей публикации. Обновленная вакцина еще не прошла процедуру регистрации в Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA). Предположительно она появится в продаже в конце сентября или начале октября.

Кроме того, Moderna, а также ее конкуренты Novavax и Pfizer/BioNTech уже разработали новые версии вакцин против субварианта XBB.1.5.

В прошлом месяце Moderna и Pfizer объявили об эффективности новых вакцин против еще одного нового субварианта, получившего название EG.5.

Европейские регулирующие органы дали положительное заключение в отношении вакцины Pfizer/BioNTech, которая во вторник получила одобрение Управления по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании. В настоящее время ожидается решение регуляторов по вакцине Moderna.

Результаты клинических исследований компании Moderna показали, что обновленная вакцина против COVID-19 с большой вероятностью позволит обеспечить эффективную профилактику инфекции, вызываемой высокомутированным субвариантом BA.2.86 коронавируса, который, как опасаются органы здравоохранения, может стать причиной новой волны заболевания.

По заявлению представителей компании, вакцина обеспечивает повышение уровня антител к BA.2.86 в 8,7 раза. Субвариант является предметом особого внимания со стороны Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC).

Moderna сообщила, что новые результаты исследований вакцины были представлены на рассмотрение в регулирующие органы, а также переданы на рецензирование для последующей публикации. Обновленная вакцина еще не прошла процедуру регистрации в Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA). Предположительно она появится в продаже в конце сентября или начале октября.

Кроме того, Moderna, а также ее конкуренты Novavax и Pfizer/BioNTech уже разработали новые версии вакцин против субварианта XBB.1.5.

В прошлом месяце Moderna и Pfizer объявили об эффективности новых вакцин против еще одного нового субварианта, получившего название EG.5.

Европейские регулирующие органы дали положительное заключение в отношении вакцины Pfizer/BioNTech, которая во вторник получила одобрение Управления по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании. В настоящее время ожидается решение регуляторов по вакцине Moderna.