Moderna: о раннем доступе к вакцине против гриппа говорить рано
Ко времени проведения промежуточного анализа данных исследования, в котором сравнивали новую вакцину против гриппа с зарегистрированным препаратом, было недостаточно инфицированных, что не позволило определить эффективность вакцины Moderna, заявили в компании. Исследования будут продолжены.
Со своей новой вакциной на основе и-РНК компания делала ставку на успех новой вакцины против гриппа и нацеливалась на большую долю рынка респираторно-синцитиального вируса (РСВ) и сезонного гриппа.
Инвесторы ожидали более убедительные данные о вакцине после того, как в ранее выполненном исследовании был продемонстрирован сильный иммунный ответ против штамма А, однако эффективность была ниже, чем у зарегистрированной вакцины против менее распространенного штамма В.
«Нам хотелось увидеть досрочное завершение исследования из-за не меньшей эффективности», — прокомментировал аналитик Jefferies Майкл Йи.
Ранее в текущем году экспериментальная вакцина компании Moderna на основе информационной РНК, mRNA-1345, для профилактики РСВ на 84% эффективнее предотвращала по меньшей мере два симптома у взрослых пациентов. Производитель заявил, что ожидает регистрацию своей вакцины от РСВ в текущем квартале.
