Минздраву поручат составить перечень БАДов для назначения пациентам
Проект закона пока не опубликован и не внесен в Госдуму. По данным «Ведомостей», намерения по разработке перечня БАДов обсуждались на заседании правительственной комиссии по законопроектной деятельности. В список должны войти зарегистрированные качественные и безопасные добавки. Предполагается, что закон может вступить в силу уже с 1 сентября 2024 года, отдельные его пункты – с 1 марта 2025 года.
Согласно законопроекту, правительство получит полномочия по установлению критериев качества БАДов и сырья для их изготовления, их разработают в зависимости от степени влияния добавок на здоровье человека. Авторы инициативы предлагают также устанавливать особенности регистрации и применения БАДов на территории России и особенности регистрации добавок, «произведенных отечественными производителями». Для этого могут внести поправки в закон «О качестве и безопасности пищевых продуктов».
Помимо наделения врачей правом назначать добавки, им запретят получать деньги или подарки от производителей БАДов или от аптек. Также назначение биологически активных добавок медиками планируют прописать и в законе «Об основах охраны здоровья». Для этого дополнят статью 37 (организация оказания медицинской помощи) новой частью 17.
Источник «Ведомостей» отметил, что право правительства регулировать особенности применения БАДов, произведенных в России, может говорить о том, что именно отечественная продукция окажется в приоритете при включении в перечень. Такое решение уже вызывало напряжение у некоторых производителей, регистрирующих свою продукцию в странах ЕАЭС, так как это можно расценить как «формирование барьера на внутреннем российском рынке», пишет газета.
Законопроект регламентирует и запрет на распространение информации, содержащей предложения по розничной торговле запрещенными БАДами, в том числе через интернет. Эти изменения внесут в закон «Об информации, информационных технологиях и защите информации». В пояснительной записке говорится, что отслеживать сайты по реализации таких добавок поручат Роспотребнадзору. Механизм поможет в блокировке сайтов в досудебном порядке.
В июле 2023 года «Деловая Россия» обратилась к главе аппарата Правительства РФ Дмитрию Григоренко с призывом ввести более строгие меры по обеспечению контроля за производством и реализацией БАДов. Авторы обращения считают, что наделение полномочиями регуляторов по аннуляции деклараций и проведению проверок снизит число обращающейся на рынке контрафактной и некачественной продукции
Как выяснил Всероссийский союз пациентов (ВСП) в 2023 году, при подборе лекарства 62% провизоров предлагают БАДы, из которых 15% не включены в перечень необходимых препаратов при данном состоянии. Тогда сопредседатель ВСП Ян Власов отмечал, что правительству следует повлиять на работу аптечных сетей – ограничить маркетинговые бонусы, которые являются большой частью доходов аптек, и ввести контроль за наценкой на льготные и бюджетные лекарства, а также ввести единую систему регулирования работы аптечных пунктов. Отдельно он указал на необходимость регулирования обращения БАДов.
Проект закона пока не опубликован и не внесен в Госдуму. По данным «Ведомостей», намерения по разработке перечня БАДов обсуждались на заседании правительственной комиссии по законопроектной деятельности. В список должны войти зарегистрированные качественные и безопасные добавки. Предполагается, что закон может вступить в силу уже с 1 сентября 2024 года, отдельные его пункты – с 1 марта 2025 года.
Согласно законопроекту, правительство получит полномочия по установлению критериев качества БАДов и сырья для их изготовления, их разработают в зависимости от степени влияния добавок на здоровье человека. Авторы инициативы предлагают также устанавливать особенности регистрации и применения БАДов на территории России и особенности регистрации добавок, «произведенных отечественными производителями». Для этого могут внести поправки в закон «О качестве и безопасности пищевых продуктов».
Помимо наделения врачей правом назначать добавки, им запретят получать деньги или подарки от производителей БАДов или от аптек. Также назначение биологически активных добавок медиками планируют прописать и в законе «Об основах охраны здоровья». Для этого дополнят статью 37 (организация оказания медицинской помощи) новой частью 17.
Источник «Ведомостей» отметил, что право правительства регулировать особенности применения БАДов, произведенных в России, может говорить о том, что именно отечественная продукция окажется в приоритете при включении в перечень. Такое решение уже вызывало напряжение у некоторых производителей, регистрирующих свою продукцию в странах ЕАЭС, так как это можно расценить как «формирование барьера на внутреннем российском рынке», пишет газета.
Законопроект регламентирует и запрет на распространение информации, содержащей предложения по розничной торговле запрещенными БАДами, в том числе через интернет. Эти изменения внесут в закон «Об информации, информационных технологиях и защите информации». В пояснительной записке говорится, что отслеживать сайты по реализации таких добавок поручат Роспотребнадзору. Механизм поможет в блокировке сайтов в досудебном порядке.
В июле 2023 года «Деловая Россия» обратилась к главе аппарата Правительства РФ Дмитрию Григоренко с призывом ввести более строгие меры по обеспечению контроля за производством и реализацией БАДов. Авторы обращения считают, что наделение полномочиями регуляторов по аннуляции деклараций и проведению проверок снизит число обращающейся на рынке контрафактной и некачественной продукции
Как выяснил Всероссийский союз пациентов (ВСП) в 2023 году, при подборе лекарства 62% провизоров предлагают БАДы, из которых 15% не включены в перечень необходимых препаратов при данном состоянии. Тогда сопредседатель ВСП Ян Власов отмечал, что правительству следует повлиять на работу аптечных сетей – ограничить маркетинговые бонусы, которые являются большой частью доходов аптек, и ввести контроль за наценкой на льготные и бюджетные лекарства, а также ввести единую систему регулирования работы аптечных пунктов. Отдельно он указал на необходимость регулирования обращения БАДов.
