Минздравсоцразвития до конца текущего года подготовит концепцию лекарственного обеспечения

Минздравсоцразвития РФ подготовит до конца этого года концепцию лекарственного обеспечения населения, сообщила директор Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники министерства Диана Михайлова.

"Мы приступили к разработке концепции лекарственного обеспечения населения РФ. В ней принимают участие ведущие специалисты-эксперты, профессиональные ассоциации и специалисты Минздравсоцразвития. До конца года эта концепция должна быть прописана", — сказала она на пресс-конференции 2 октября.

По словам Д. Михайловой, разработка этого документа потребовала внесения изменений в ряд законодательных актов, в том числе в закон "О лекарственных средствах", который также должен появиться к концу этого года.

Представитель Минздравсоцразвития отметила, что нужна не просто корректировка, а изменение системы и схемы лекарственного обеспечения в стране в целом.

По ее словам, одной из составляющих концепции лекарственного обеспечения станет проработка механизмов лекарственного страхования в рамках обязательного медицинского страхования и выбор оптимальной модели для России.

На сегодняшний день лекарственное страхование внедрено и хорошо работает практически во всех странах Западной Европы и США, добавила она. Эти системы отличаются друг от друга в зависимости от того, как идет возмещение стоимости лекарственных препаратов, а также зависит от тяжести заболевания, социального статуса и возраста пациентов.

"Мы не можем слепо копировать эти схемы. У нас очень большая страна — более 80 субъектов РФ с различным уровнем дохода населения. Это тоже необходимо учитывать. Поэтому любое наше решение преследует одну цель — система (лекарственного страхования) должна быть максимально простой. И второе — чтобы не нарушалась схема доступности лекарственного обеспечения", — отметила Д. Михайлова. По ее словам, концепция лекарственного страхования будет состоять из большого количества разделов. В ней, в частности, будет предусмотрен механизм финансирования и ценообразования, экспертиза качества и система регистрации лекарственных средств, будет рассмотрена проблема рационального использования лекарств, работа с медицинским сообществом и пациентами по предоставлению информации о лекарствах.

Д. Михайлова отметила, что в ближайшие два-три года в каждом федеральном округе будут созданы лаборатории по контролю качества лекарственных средств. "Их задачей будет проведение экспертизы лекарственных средств на их соответствие. Сроки достаточно жесткие поставлены по открытию этих лабораторий", — сказала она.

Это поможет решить проблему попадания контрафактных лекарственных препаратов на отечественный фармацевтический рынок, считает Д. Михайлова.