Минздрав зарегистрировал новый иммунодепрессант «Зепозия»
Минздрав зарегистрировал препарат «Зепозия». Он был одобрен FDA для пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза, а также при язвенном колите. Держателем регистрационного удостоверения, по данным ГРЛС, является швейцарская компания Celgene International.
Минздрав выдал регистрационное удостоверение на иммунодепрессант «Зепозия» компании Celgene International. Информация размещена в Государственном реестре лекарственных средств. Ранее препарат был одобрен FDA для терапии рассеянного склероза и лечения язвенного колита (ЯК).
В российском реестре лекарственных средств инструкция к медицинскому применению препарата «Зепозия» (МНН озанимод) пока не доступна. По данным ГРЛС, препарат выпускается в капсулах в трех различных дозировках.
Озанимод пероральный модулятор рецептора сфингозин-1-фосфата (S1P).
Эффективность озанимода подтверждена клиническими исследованиями. Согласно данным фазы III исследования, в котором препарат тестировался в качестве индукционной и поддерживающей терапии для взрослых пациентов с умеренным или активным ЯК, у 18% участников испытания, принимавших лекарство, была отмечена ремиссия по сравнению с 6% пациентов из группы плацебо на 10-й неделе лечения. Этот показатель увеличился до 37% при годичном приеме препарата.
Товары
-
BodyOnLine 3D Clinic v1.0 (2CD)
547 ₽
-
Хронический простатит
342 ₽
-
European Pharmacopoeia 6.8 - 7.0
684 ₽
-
Bioinformatics Books 6
342 ₽
