Минздрав России утвердил требования к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского и для ветеринарного применения. 11 января Минюст России утвердил соответствующий ведомственный приказ № 979н от 21.12.2016 г.
В соответствии с документом, производство лекарств, предназначенных для внутреннего применения, а также их продажа осуществляется в таре, содержащей объем:
— не более 25 мл при объемной доле спирта свыше 50%, курсовой дозе лекарственного препарата не более 75 миллилитров включительно и наличии информации более чем от 25 субъектов РФ об использовании препарата не в соответствии с инструкцией по его медицинскому применению и (или) без назначения врачом;
— не более 50 мл при объемной доле спирта от 30% до 50%, курсовой дозе лекарственного препарата не более 100 миллилитров включительно и наличии информации более чем от 25 субъектов РФ об использовании препарата не в соответствии с инструкцией по его медицинскому применению и (или) без назначения врачом;
— не более 100 мл при объемной доле спирта до 30%, курсовой дозе лекарственного препарата не более 200 миллилитров включительно и наличии информации более чем от 25 субъектов РФ об использовании препарата не в соответствии с инструкцией по его медицинскому применению и (или) без назначения врачом.
