Минздрав США утвердил исключение ртутьсодержащего консерванта из всех вакцин против гриппа

Его используют с начала XX века, чтобы предотвратить размножение бактерий и грибков загрязнения во флаконах с препаратами для многоразового применения. Он содержит этилртуть (25 мкг — вдвое меньше, чем в порции консервированного тунца), которая быстро разлагается и выводится из организма (от двух до шести дней).

В 1999 году консервант убрали из прививок для детей в качестве «меры предосторожности», опасаясь возможных последствий для нервной системы. С тех пор его редко применяют в США — в 96% американских вакцин от гриппа не было этого соединения, когда проводилась иммунизация населения в последний раз.

Впоследствии многочисленные исследования не выявили связи между тимеросалом и какими-либо неврологическими или когнитивными нарушениями. В одном из них изучили медицинские данные каждого ребенка, родившегося в Дании с 1990 по 1996 гг. (в общей сложности более 460 тыс. детей), сравнив тех, кто получил вакцины с консервантом и без него, и не обнаружив разницы. Более того, к такому же выводу пришли сами CDC. На сайте ведомства ранее был опубликован подробный анализ сведений по этому веществу, накопленных за несколько десятилетий. Однако документ удалили после смены руководства в Минздраве США.

О комитете

ACIP состоит из экспертов, назначаемых министром здравоохранения США на четырехлетний срок. Это специалисты в области вакцинологии, иммунологии, педиатрии, эпидемиологии и общественного здравоохранения, которые работают безвозмездно и проходят тщательную проверку на конфликт интересов.

Если Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) регистрирует вакцины после оценки их безопасности и эффективности, то ACIP определяет, кто, когда и в каких дозах будет их получать. Комитет разрабатывает рекомендации, на основе которых создаются календари прививок для американцев. Их одобряет глава CDC — сейчас эту должность никто не занимает, поэтому все решения утверждает лично министр.