Минздрав США расторг контракт с Moderna на разработку мРНК-вакцины против птичьего гриппа

Телеканал CNN приводит слова директора по связям с общественностью госоргана Эндрю Никсона, который заявил, что после тщательной проверки министерство пришло к выводу о научной и этической нецелесообразности дальнейшего финансирования исследований Moderna. Он подчеркнул неизученность мРНК-технологии, благодаря которой появились новые препараты с возможными побочными эффектами, скрытыми от общественности предыдущей администрацией.

мРНК-вакцины Moderna и Pfizer/BioNTech от коронавируса прошли клинические испытания с участием десятков тысяч человек и были одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Ими привились миллионы людей в мире.

Среди наиболее частых осложнений выделяют миокардит у молодых пациентов мужского пола, который встречается и при COVID-19. Недавно американский регулятор рекомендовал дополнить инструкции к вакцинам предупреждением об этом риске.

В мае FDA ужесточило правила регистрации новых вакцин против COVID-19 и пересмотрело рекомендации по их применению. Теперь от производителей требуется обязательное проведение плацебоконтролируемых исследований, даже если это адаптированная под новый штамм версия уже одобренного препарата. Статью об этом опубликовал в журнале NEJM Мартин Макари, назначенный главой регуляторного органа в конце марта.

Согласно последним данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), с апреля 2024 года в стране зафиксировано 70 случаев заражения людей вирусом H5. Один из них закончился летальным исходом.