Минздрав сформулировал порядок ведения госреестра лекарственных средств

Министерство здравоохранения представило на общественное обсуждение проект приказа «Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения». Оставить свои комментарии к документу можно на едином портале проектов нормативных актов до 29 сентября 2015 года.

Как отмечается в проекте приказа, госреестр ЛС является федеральной информационной системой, содержащей сведения о лекарственных препаратах для медицинского применения, прошедших государственную регистрацию, фармацевтических субстанциях, входящих в состав лекарственных препаратов, и фармацевтических субстанциях, произведенных для реализации.

В документе прописано, какую именно информацию о лекарственном препарате и фармацевтической субстанции должна содержать реестровая запись. Реестр ведется в электронном виде с применением автоматизированной системы путем внесения в реестр реестровых записей.