Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении порядка осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, в субъектах Российской Федерации».
В соответствии с документом, Минздрав на основании перечня и реестра лекарственных средств формирует список лекарственных препаратов, подлежащих мониторингу (с указанием конкретного торгового наименования лекарственного препарата, его лекарственной формы и дозировки).
Список будет доводиться до сведения региональных органов государственной власти в сфере охраны здоровья, а те в свою очередь организуют сбор информации: о номенклатуре, количестве и стоимости лекарственных препаратов, их наличии в уполномоченных организациях оптовой торговли лекарственными средствами и аптечных организаций, а также о потребности в отдельных видах лекарственных препаратов, о дефиците и/или излишках лекарственных препаратов.
Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта 3 квартал 2017 г.
Общественное обсуждение проекта продлится до 8 сентября 2016 г.
Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении порядка осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, в субъектах Российской Федерации».
В соответствии с документом, Минздрав на основании перечня и реестра лекарственных средств формирует список лекарственных препаратов, подлежащих мониторингу (с указанием конкретного торгового наименования лекарственного препарата, его лекарственной формы и дозировки).
Список будет доводиться до сведения региональных органов государственной власти в сфере охраны здоровья, а те в свою очередь организуют сбор информации: о номенклатуре, количестве и стоимости лекарственных препаратов, их наличии в уполномоченных организациях оптовой торговли лекарственными средствами и аптечных организаций, а также о потребности в отдельных видах лекарственных препаратов, о дефиците и/или излишках лекарственных препаратов.
Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта 3 квартал 2017 г.
Общественное обсуждение проекта продлится до 8 сентября 2016 г.
