Минздрав России изменил перечень лекарственных средств, при производстве которых используют этанол

Минздрав России издал приказ от 7 октября 2026 года № 861, которым внесены изменения в перечень зарегистрированных лекарственных средств и лекарственных препаратов, при производстве которых или в качестве сырья для производства которых используется фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол). Документ опубликован в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).

Приказ вносит изменения в перечень, утвержденный приказом Минздрава России от 28 декабря 2024 года № 746. Документ предусматривает дополнение перечня тремя новыми строками и изменение четырех действующих позиций.

Правовое основание и регуляторный контекст

Изменения внесены во исполнение части 8.1 статьи 8 Федерального закона от 12 июля 2024 года № 176-ФЗ «О внесении изменений в части первую и вторую Налогового кодекса Российской Федерации, отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации», а также в соответствии с пунктом 14 Правил, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 28 октября 2024 года № 1437.

Ранее в перечень вносились изменения приказами Минздрава России от 20 февраля 2025 года № 78, от 24 октября 2025 года № 637 и от 21 января 2026 года № 35.

Какие позиции изменились

Согласно приложению к приказу № 861, изменения затрагивают семь позиций перечня: три новые строки и четыре позиции, изложенные в новой редакции.

Три новые позиции — 1.1, 224.1 и 231.1. Для строк 13, 99, 215.1 и 223 утверждена новая редакция.

Изменения затрагивают наименования отдельных позиций, лекарственные формы и предусмотренные объемы или массу. Перечень применяется в отношении зарегистрированных лекарственных средств и лекарственных препаратов, при производстве которых или в качестве сырья для производства которых используется фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол).