Минздрав разъясняет новые требования к обороту некоторых сильнодействующих веществ

С 8 августа 2013 года изменяются требования к обороту некоторых сильнодействующих веществ. «КонсультанПлюс» разместил на своем сайте письмо Минздрава России №25-4/10/2-1971,  в котором сообщается, что Постановлением Правительства РФ от 04.02.2013 N 78 в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, включены отдельные позиции, в том числе Аппразолам, Барбитал, Бромазепам, Бротизолам, Диазепам, Золпидем, Клоназепам, Лоразепам, Медазепам, Мезокарб, Мепробамат, Мидазолам, Нитразепам.

Таким образом, с указанной даты на все лекарственные препараты с МНН, а также на препараты, не являющиеся лекарственными средствами, будут распространяться все меры контроля, предусмотренные для психотропных веществ, внесенных в список III перечня.

В связи с этим Минздрав России обращает внимание юридических лиц на необходимость при осуществлении оборота вышеуказанных препаратов провести организационные мероприятия, в том числе:

— обеспечить хранение препаратов в специальном технически укрепленном помещении в соответствии с установленными требованиями;

— получить необходимые заключения ФСКН России на соответствие помещений установленным требованиям и отсутствие у сотрудников, допущенных к работе с указанными препаратами, неснятых судимостей;

— получить справки медицинских организаций о том, что сотрудники не имеют противопоказаний к работе с указанными препаратами.

Кроме того, в письме сообщается, что препараты, произведенные (импортированные) и поступившие в обращение до вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от 04.02.2013 N 78, подлежат обороту до истечения срока их годности.