Минздрав разрешил исследовать фавипиравир у пациентов с коронавирусной инфекцией

Противовирусный препарат фавипиравир, выпускаемый СП Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) и компанией «Химрар», будет исследован среди пациентов, госпитализированных с коронавирусной инфекцией. Клиническое исследование пройдет в 17 лечебных учреждениях в ряде регионов России, сообщили в Минздраве.

«Минздрав России выдал российскому фармпроизводителю разрешение на проведение адаптивного многоцентрового рандомизированного открытого сравнительного клинического исследования эффективности и безопасности противовирусного препарата фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19», — говорится в сообщении министерства здравоохранения.

Противовирусный препарат фавипиравир был разработан компанией Fujifilm. Во время вспышки лихорадки Эбола в 2014-2015 годах фавипиравир был разрешен для применения у инфицированных пациентов в Гвинее. По данным исследований, прошедших в Китае, на фоне применения препарата было показано сокращение периода времени, в течение которого коронавирус остается в организме пациентов, с 11 до четырех дней. Также было отмечено улучшение состояния пораженных легких у 91% пациентов по сравнению с 62% пациентов контрольной группы, не получавших препарат.

В конце марта 2020 года наблюдательный совет РФПИ одобрил создание совместного предприятия (СП) с группой компаний «Химрар» для производства фавипиравира и других антивирусных инновационных лекарственных средств, в том числе на его основе.