Минздрав разрешил «Авифавир» для амбулаторного применения
Минздрав выдал постоянное РУ на «Авифавир», сообщает РФПИ. Это позволит применять препарат в амбулаторных условиях. Производитель планирует нарастить мощности до 200 тыс. упаковок в месяц, чтобы удовлетворить спрос.
Министерство здравоохранения выдало постоянное регистрационное удостоверение (РУ) на препарат для лечения COVID-19 «Авифавир» (фавипиравир) производства компании «Кромис» (входит в группу компаний «ХимРар»). Об этом сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
«Постоянное регистрационное удостоверение выдано на основе позитивных результатов клинического исследования в России с участием 460 пациентов, доказавшего способность препарата блокировать механизмы размножения коронавируса, облегчать симптомы и сокращать сроки течения заболевания вдвое по сравнению со стандартной терапией», — утверждает РФПИ. Для удовлетворения спроса на «Авифавир» компания «Кромис» удвоит производственные мощности для выпуска 200 тыс. упаковок в месяц, уточнили в РФПИ.
Два других препарата на основе фавипиравира: «Арепливир» производства компании «Промомед» и «Коронавир» компании «Р-Фарм» — к настоящему моменту уже разрешены для амулаторного применения.
Правительство выделило более 5 млрд руб. регионам на бесплатное обеспечение пациентов препаратами для лечения COVID-19. Соответствующее распоряжение премьер-министр Михаил Мишустин подписал 29 октября.
Глава Минздрава Михаил Мурашко сообщил, что ведомство рекомендует выдавать пациентам лекарства без посещения ими аптек, передает «РИА Новости».
