Минздрав приостановил действие РУ на 12 препаратов Армавирской биофабрики

Действие сразу четырех удостоверений приостановили у «Бинергии». Речь идет о Тиоктовой кислоте-Бинергия (тиоктовая кислота) для лечения диабетической и алкогольной полинейропатии, Артикаине-Бинергия с адреналином (артикаин+[эпинефрин]) и Артикаине-Бинергия с адреналином форте (артикаин+[эпинефрин]) для обезболивания в стоматологии, а также о противогрибковом препарате из группы эхинокандинов Микафунгин-Бинергия (микафунгин).

Еще два РУ приостановили у препарата для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника – Артрадол (хондроитина сульфат) от «Инкафарм». Удостоверения затрагивают препарат в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного введения с дозировками 100 или 200 мг.

Также Минздрав приостановил действие РУ на три препарата московской компании «Тривиум-XXI» – на средства для снятия острой боли и воспаления при суставных и спинных заболеваниях Амбениум парентерал (фенилбутазон+[лидокаин]) и Лорноксикам-Тривиум (лорноксикам), а также на Артравир-Тривиум (хондроитина сульфат) для терапии заболеваний дегенеративно-дистрофического характера.

По одному РУ приостановлено у компании «Авексима» – на препарат Муравексим (хондроитина сульфат), «ФК Арзу-СЛС» – на Метопролол-Арзу (метопролол), «Диамед-фарма» – на Мукосат (хондроитина сульфат), а также «НПК Гепатопротекция» – на Гепаретту (адеметионин).

Действие всех РУ приостановлено с даты публикации приказов до представления в Минздрав РФ сведений о возможности возобновления их действия.

В октябре 2026 года Минздрав РФ опубликовал серию решений об отзыве РУ на девять зарубежных препаратов, а также исключил из ГРЛС две фармсбустанции. В этот раз перечень решений не затронул отечественные лекарства. Все решения приняты на основе заявлений держателей РУ и уполномоченных юридических лиц.