Минздрав отменил регистрацию шести лекарственных препаратов
Минздрав РФ отменил государственную регистрацию шести лекарственных препаратов, в том числе трех Обнинской химико-фармацевтической компании (ОХФК), следует из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).
Отмена регистрации и исключение из ГРЛС затронули три формы препарата «Альбетор» (бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола) от ОХФК, предназначенного для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний: таблеток 10 и 40 мг, таблеток в пленочной оболочке пролонгированного действия 120 мг и раствора для внутривенного введения 10 мг/мл. Производство таблеток осуществляет подмосковная «Валента Фармацевтика», раствора — новосибирский «Новосибхимфарм».
Также отменяется регистрация дозированного аэрозоля для ингаляций, активируемого вдохом, «Беклазон Эко легкое дыхание» (беклометазон) в дозировках 50 мкг, 100 мкг и 250 мкг/доза. Препарат израильской Teva показан для лечения бронхиальной астмы.
Из госреестра исключаются обезболивающие таблетки «Апонил» (нимесулид) 100 мг производства кипрской Medochemie и раствор для внутривенного и внутримышечного введения «Анальгин» (метамизол натрия) 500 мг/мл московской компании «ФармАТ» (производит ставропольский НПК «ЭСКОМ»).
Все препараты исключаются из ГРЛС на основании заявлений уполномоченных юрлиц или владельцев регистрационных удостоверений.
Кроме того, по заявлению московского представительства Euroapi France из госреестра исключена произведенная в Венгрии фармацевтическая субстанция-порошок алпростадил.
