Минздрав отменил регистрацию польского антипохмельного препарата  

Минздрав одобрил заявление польского производителя «Польфарма» (Польша) об отмене регистрационного удостоверения П N013287/01 от 10.10.2011 на лекарственный препарат «Алька-прим» (ацетилсалициловая кислота+глицин), таблетки шипучие. Согласно инструкции препарат предназначен для лечения алкогольного (похмельного) абстинентного синдрома.

Российское представительство компании Teva отозвало регистрацию двух препаратов своего бренда. Среди них противоопухолевый препарат «Паксен» (паклитаксел), концентрат для приготовления раствора для инфузий, производитель «Айвэкс» (Чешская Республика), регистрационное удостоверение П N014957/01-2003 от 13.05.2009.

С 14 апреля действие регистрационного удостоверения ЛП-003162 от 31.08.2015 на препарат израильской фармкомпании для лечения ВИЧ — «Ламивудин-Тева» (ламивудин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Teva (Израиль).

«ФВ» сообщал об отзыве регистрации на 32 препарата в апреле. Помимо указанных к ним также добавилось еще пять препаратов:

1. Анвистат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ЛСР-007167/09 от 10.09.2009 г.), ООО «АнвиЛаб», Россия.
2. Детромб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ЛСР-007058/09 от 07.09.2009 г.), ООО «АнвиЛаб», Россия.
3. Инфлюнет® ЭЙР Стоп Тос, таблетки шипучие (П №013598/01 от 12.05.2011 г.), ООО «АнвиЛаб», Россия.
4. Сальбутамол, аэрозоль для ингаляций дозированный, (№001105/01-2002 от 05.03.2009 г.), ЗАО «Алтайвитамины», Россия.
5. Ферро-Фольгамма®, капсулы (П N012666/01 от 19.08.2011 г.), «Верваг Фарма», Германия.