Минздрав отменил регистрацию 71 препарата и исключил из ГРЛС 14 субстанций
Минздрав РФ 20 января 2026 года опубликовал серию решений об отмене государственной регистрации 71 лекарственного препарата и исключении 14 фармацевтических субстанций из Госреестра лекарственных средств (ГРЛС). Все позиции выведены из реестра по заявлениям держателей регистрационных удостоверений и уполномоченных юридических лиц.
Отмена и исключение затронули препараты различных терапевтических групп, включая широко используемые и хорошо узнаваемые наименования. В их числе Анальгин (метамизол натрия) от российской компании «ФармАТ», применяемый в качестве обезболивающего и жаропонижающего средства, ноотропные препараты Семакс и Селанк от российской «Пептоген», средство для лечения диабетической полинейропатии Берлитион 300 (тиоктовая кислота) от немецко-итальянской компании Berlin-Chemie Menarini, а также антигипертензивные препараты Козаар (лозартан) и Гизаар (лозартан в комбинации с гидрохлоротиазидом), а также гиполипидемический препарат Инеджи (эзетимиб + симвастатин) от американской MSD.
Также из ГРЛС выведены антибактериальный препарат Медоклав (амоксициллин + клавулановая кислота), миорелаксант центрального действия Сирдалуд МР (тизанидин) от швейцарской компании Novartis, средство для лечения синуситов Синуфорте (экстракт цикламена) от испанской Invar, препарат для терапии остеопороза Фосамакс (алендроновая кислота) от американской MSD, а также противоопухолевые препараты Тамоксифен от немецкой компании Hexal и Фулвестрант от британо-шведской AstraZeneca.
Отдельным решением из ГРЛС исключены фармацевтические субстанции, в том числе селанк, кетопрофен, глицерин, леналидомид, метилпреднизолон микро, преднизолона метасульфобензоат натрия, рифампицин, спиронолактон, эналаприла малеат, рамеприл, а также ряд субстанций растительного происхождения.
В предыдущий раз Минздрав представил аналогичные решения в сентябре 2025 года, когда было объявлено об отмене или приостановке действия регистрационных удостоверений на 28 лекарственных препаратов, включая шесть позиций из перечня ЖНВЛП. Тогда для 17 средств, преимущественно растительного происхождения, медицинское применение было приостановлено, еще для 11 препаратов регистрация отменена по заявлениям правообладателей. В числе затронутых оказались как отечественные, так и зарубежные производители, а решения коснулись сегментов сердечно-сосудистых, противоопухолевых, гиполипидемических и противовирусных препаратов, а также вакцин.
