Минздрав одобрил новый прокинетик акотиамид

Акотиамид — это прокинетик принципиально нового механизма действия, являющийся антагонистом мускариновых рецепторов М1 и М2, а также ингибитором ацетилхолинэстеразы. Такой фармакологический профиль акотиамида позволяет ему улучшить аккомодацию фундального отдела и опорожнение желудка, а также уменьшить выраженность симптомов постпрандиального дистресс-синдрома.

К прокинетикам относят препараты, которые способны уменьшать комплекс диспептических симптомов: вздутие, метеоризм, тошнота, рвота и некоторые другие. В России пациентам назначают прокинетики с действующим веществом: домперидон («Мотилиум», «Мотилак» и др.), итоприд («Ганатон», «Итомед» и др.), метоклопрамид («Церукал», «Метоклопрамид» и др.), а также тримебутин (миотропный спазмолитик).

Компания Dr. Reddy’s Laboratories ранее инициировала в России два клинических исследования препарата акотиамид. Оба испытания завершены в 2022 году. Одно из них оценивало эффективность и безопасность акотиамида у взрослых пациентов с диагнозом «функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом». Второе исследование направлено на изучение биоэквивалентности лекарства акотиамид в сравнении с оригинальным препаратом Acofide компаний Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. и Astellas Pharma Inc.

Разработку и продвижение на рынок акотиамида осуществляют японские компании Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. и Astellas Pharma Inc. Ими разработан и сертифицирован в Японии препарат Acofide.