Минздрав направил в правительство проект поправок в правила формирования лекарственных перечней

Такое письмо ассоциация «Фармацевтические инновации» («Инфарма») направила в правительство. В пресс-службе правительства в свою очередь сообщили, что «письмо поступило в Аппарат правительства и направлено в Минздрав России для ответа по существу».

До этого стало известно, что Минздрав учел предложения производителей, которые опасались, что одна из редакций проекта документа будет препятствовать попаданию в перечни инновационных лекарств. Но пока непонятно, осталось ли это изменение в финальной версии.

Единственное заседание Комиссия Минздрава по формированию лекарственных перечней в 2023 году провела 10 февраля. Последующие заседания несколько раз отменялись и переносились по техническим причинам. Собеседники «ФВ» на рынке предполагали, что заседания могли переносить, чтобы провести их уже после утверждения поправок в правила формирования перечней.

Еще в июне заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев, отвечая на опасения производителей, также сообщал, что все уже поданные заявки на включение препаратов будут рассмотрены «на ближайшем заседании», но сроки не уточнил. Минздрав пока также не прокомментировал, как правительство поступит с одобренными в 2021—2022 годах препаратами, которые так и не включены в списки ЖНВЛП и ВЗН.