Минздрав намерен исключить ряд документов из «белого списка»

Как следует из пояснительной записки, ряд пунктов исключили из «белого списка» или ограничили действие из-за их переиздания или того, что они утратили силу.

Исключить из «белого списка» предлагается документы, среди которых:

• Приказ Минздрава № 252н от 23.03.2012, которым был утвержден порядок возложения на фельдшера или акушерку отдельных функций лечащего врача, в том числе по назначению и применению препаратов;
• Постановление Правительства РФ № 865 от 29.10.2010 «О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»;
• Постановление Правительства РФ № 979 от 15.09.2015, которым были внесены изменения в постановление № 865;
• Постановление Правительства РФ № 1510 от 26.11.2019 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения»;
• Постановление Правительства РФ № 1683 от 16.12.2019, которым были внесены изменения в некоторые акты правительства в части госрегистрации и перерегистрации предельных отпускных цен на препараты из Перечня ЖНВЛП;
• Приказ Минздрава № 647н от 31.08.2016 «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»;
• Приказ Минздрава № 706н от 23.08.2010 «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»;
• Приказ Минздрава № 200н от 1.04.2016 «Об утверждении правил надлежащей клинической практики»;
• Приказ Росздравнадзора № 1071 от 15.02.2017 «Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора»;
• Приказ Минздрава № 1н от 09.01.2018 «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки экстренной профилактики парентеральных инфекций для оказания первичной медико-санитарной помощи, скорой медицинской помощи, специализированной медицинской помощи и паллиативной медицинской помощи».

Ранее правительство постановило исключить из «белого списка» акты для контроля производства и оборота лекарств для животных. Речь идет о проверке соблюдения производителями отечественных правил GMP, сами правила, а также мониторинг безопасности ветпрепаратов.