Минздрав отменил государственную регистрацию трех лекарственных средств и шести фармсубстанции на основании заявлений от уполномоченных юридических лиц компаний — держателей регистрационных удостоверений (РУ).
| Отмена государственной регистрации препаратов — это рутинная процедура, которая может быть связана с перерегистрацией препарата, в том числе по правилам ЕАЭС, или актуализацией портфеля компании в соответствии со стратегией развития. «ФВ» отслеживает исключительно отзыв РУ лекарственных препаратов согласно Государственному реестру лекарственных средств (ГРЛС). Наличие аналогов по международным непатентованным наименованиям (МНН) анализируется с учетом реестра ЕАЭС. При этом на рынке могут оставаться БАД или медицинские изделия, содержащие такое же действующее вещество, они не учитываются при анализе лекарственных препаратов. |
Из реестра исключили шесть фармсубстанций от компании «Бион», включая неларабин, зарегистрированные аналоги которого отсутствуют в ГРЛС. Фармсубстанция неларабин используется при производстве противоопухолевого препарата. В настоящее время в ГРЛС зарегистрировано только одно лекарственное средство с таким МНН производства Sandoz — «Атрианс». Согласно данным ГРЛС, все стадии производства препарата проходят на территории Австрии и Испании с использованием фармсубстанции и от FIS-Fabbrica Italiana Sintetici.


