Минздрав аттестовал представителей 10 фармкомпаний в качестве уполномоченных лиц производителей лекарств

При аттестации специалистов оценивались теоретические знания и практические навыки, необходимые для выполнения профессиональных обязанностей уполномоченного лица.

Аттестация включает в себя экспертную оценку отчета о профессиональной деятельности работника производителя лекарственных средств для медицинского применения, тестовый контроль знаний и собеседование.

Аттестация уполномоченных лиц проводится один раз в пять лет аттестационной комиссией Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Ответственным за формирование Аттестационной комиссии является Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России.

При вводе лекарственных средств в гражданский оборот уполномоченное лицо производителя лекарственных средств осуществляет подтверждение соответствия лекарственных средств требованиям, установленным при их государственной регистрации, и гарантирует, что лекарственные средства произведены в соответствии с правилами производства и контроля качества лекарственных средств.

Приказы «Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения»:

Приказ №87 от 28.02.2014

Приказ №134 от 26.03.2014

Приказ №259 от 04.06.2014

Приказ №284 от 17.06.2014

Приказ №369 от 15.07.2014 

Приказ №399 от 25.07.2014

Приказ №555 от 24.09.2014 г.

При аттестации специалистов оценивались теоретические знания и практические навыки, необходимые для выполнения профессиональных обязанностей уполномоченного лица.

Аттестация включает в себя экспертную оценку отчета о профессиональной деятельности работника производителя лекарственных средств для медицинского применения, тестовый контроль знаний и собеседование.

Аттестация уполномоченных лиц проводится один раз в пять лет аттестационной комиссией Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Ответственным за формирование Аттестационной комиссии является Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России.

При вводе лекарственных средств в гражданский оборот уполномоченное лицо производителя лекарственных средств осуществляет подтверждение соответствия лекарственных средств требованиям, установленным при их государственной регистрации, и гарантирует, что лекарственные средства произведены в соответствии с правилами производства и контроля качества лекарственных средств.

Приказы «Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения»:

Приказ №87 от 28.02.2014

Приказ №134 от 26.03.2014

Приказ №259 от 04.06.2014

Приказ №284 от 17.06.2014

Приказ №369 от 15.07.2014 

Приказ №399 от 25.07.2014

Приказ №555 от 24.09.2014 г.