Минпромторг РФ будет исключать из реестра лекарства без подтверждения стадий производства

Минпромторг РФ намерен исключать из реестра российских промышленных товаров лекарства, если производитель не подтвердит все стадии производства (включая субстанцию). Изменения предлагается внести в документ от 2015 года.

Минпромторг России разработал изменения в постановление № 719 от 17.07.2015, которое регулирует порядок подтверждения производства промышленной продукции на территории России. Проект постановления проходит публичное обсуждение до 8 сентября.

В случае принятия документа у Минпромторга РФ появится дополнительное основание для исключения товара из реестра российской промышленной продукции. Это произойдет, если у производителя не будет подтверждения, что все стадии производства товара осуществляются на территории России или стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

К основаниям для исключения добавляется отсутствие сведений о документе, подтверждающем стадии производства, в отдельном реестре документов о стадиях производства. Реестр, о котором идет речь, вводится с 1 декабря 2026 года в соответствии с Федеральным законом № 331-ФЗ от 04.08.2026.