Минпромторг разъяснил правило «второй лишний»
Введение механизма «второй лишний» поможет нивелировать жесткую зависимость производителей готовых препаратов от нестабильного объема производства фармсубстанций. Об этом сообщила пресс-служба Минпромторга, выступившего с инициативой введения этого нового правила госзакупок.
Правило «второй лишний» предполагает, что при госзакупках стратегически значимых препаратов привилегии получат компании, которые имеют производство полного цикла с синтезом субстанции на территории ЕАЭС. Перечень стратегически значимых лекарственных средств был обновлен в 2020 году, в него были включены препараты, предназначенные для профилактики и лечения сердечно-сосудистых, онкологических, орфанных заболеваний, а также заболеваний органов дыхания, инсулинозависимого сахарного диабета, ВИЧ-инфекции, гепатитов, препараты, предназначенные для оказания скорой, а также паллиативной медицинской помощи, и другие, включенные в клинические рекомендации и стандарты оказания медицинской помощи для заболеваний, преобладающих в структуре заболеваемости и смертности населения, а также вакцины.
В министерстве подчеркнули, что не будут вводиться никакие запреты иностранным компаниям на ведение деятельности на территории РФ. Единственной целью нового правила является ускорить локализацию производства полного цикла лекарственных препаратов.
«Лекарственная безопасность и создание технологических и экономических преимуществ для дальнейшего развития локального производства полного цикла лекарственных препаратов, в том числе фармсубстанций (как наиболее наукоемкой и высокотехнологичной стадии производства лекарственных препаратов) крайне важны для лекарственного обеспечения граждан, особенно с учетом того, что локализация производства на территориях всех стран-членов ЕАЭС тех или иных лекарственных препаратов и отдельных их стадий весьма капиталоемкий и трудозатратный процесс», — добавили в ведомстве.
Ранее против введения правила «второй лишний» выступили и объединения фармпроизводителей, и пациентские организации. Эксперты подчеркивают, что госзакупки по новым правилам могут привести к дефициту лекарственных препаратов.
Введение механизма «второй лишний» поможет нивелировать жесткую зависимость производителей готовых препаратов от нестабильного объема производства фармсубстанций. Об этом сообщила пресс-служба Минпромторга, выступившего с инициативой введения этого нового правила госзакупок.
Правило «второй лишний» предполагает, что при госзакупках стратегически значимых препаратов привилегии получат компании, которые имеют производство полного цикла с синтезом субстанции на территории ЕАЭС. Перечень стратегически значимых лекарственных средств был обновлен в 2020 году, в него были включены препараты, предназначенные для профилактики и лечения сердечно-сосудистых, онкологических, орфанных заболеваний, а также заболеваний органов дыхания, инсулинозависимого сахарного диабета, ВИЧ-инфекции, гепатитов, препараты, предназначенные для оказания скорой, а также паллиативной медицинской помощи, и другие, включенные в клинические рекомендации и стандарты оказания медицинской помощи для заболеваний, преобладающих в структуре заболеваемости и смертности населения, а также вакцины.
В министерстве подчеркнули, что не будут вводиться никакие запреты иностранным компаниям на ведение деятельности на территории РФ. Единственной целью нового правила является ускорить локализацию производства полного цикла лекарственных препаратов.
«Лекарственная безопасность и создание технологических и экономических преимуществ для дальнейшего развития локального производства полного цикла лекарственных препаратов, в том числе фармсубстанций (как наиболее наукоемкой и высокотехнологичной стадии производства лекарственных препаратов) крайне важны для лекарственного обеспечения граждан, особенно с учетом того, что локализация производства на территориях всех стран-членов ЕАЭС тех или иных лекарственных препаратов и отдельных их стадий весьма капиталоемкий и трудозатратный процесс», — добавили в ведомстве.
Ранее против введения правила «второй лишний» выступили и объединения фармпроизводителей, и пациентские организации. Эксперты подчеркивают, что госзакупки по новым правилам могут привести к дефициту лекарственных препаратов.
